banner

Produkter

2019-nCoV nøytraliserende antistofftest (QDIC)

Kort beskrivelse:

● Prøver: Serum/Plasma/Fullblod
● Sensitiviteten er 95,53 % og spesifisiteten er 95,99 %
● Emballasjestørrelse: 20 tester/eske


Produkt detalj

Produktetiketter

Produkt detalj:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-test er beregnet for kvantitativ påvisning av nøytraliserende antistoff mot det nye koronaviruset (2019-nCoV) i prøver av humant serum, plasma eller fullblod (fingertuppblod eller venøst ​​fullblod).
2019-nCoV inkluderer fire hovedstrukturelle proteiner: S-protein, E-protein, M-protein og N-protein.RBD-regionen til S-protein kan binde seg til den menneskelige celleoverflatereseptoren ACE2.Studier har vist at prøver av mennesker som har kommet seg etter den nye koronavirusinfeksjonen er positive for nøytraliserende antistoffer.Påvisning av nøytraliserende antistoff kan brukes til å vurdere prognose for virusinfeksjon og effektevaluering etter vaksinasjon.

Prinsipp:

Settet er en kvantepunktimmunofluorescenskromatografianalyse for å oppdage 2019-nCoV RBD-spesifikke IgG-nøytraliserende antistoffer i humant serum, plasma eller fullblod (fingertuppblod og venøst ​​fullblod).Etter at prøven er påført prøvebrønnen, hvis konsentrasjonen av nøytraliserende antistoffer er høyere enn den laveste deteksjonsgrensen, vil de RBD-spesifikke IgG-antistoffene reagere med deler av eller hele RBD-antigenet merket med kvantepunktmikrokulene for å danne immunforbindelsen.Da vil immunforbindelsen migrere langs nitrocellulosemembranen.Når de når testsonen (T-linje), vil forbindelsen reagere med musens anti-humane IgG (γ-kjede) belagt på nitrocellulosemembranen og danne en fluorescerende linje.Les fluorescenssignalverdien med fluorescensimmunanalyseanalysatoren.Signalverdien er proporsjonal med innholdet av nøytraliserende antistoffer i prøven.
Uansett om prøven inneholder RBD-spesifikke nøytraliserende antistoffer eller ikke, skal kontrolllinjen alltid vises i resultatvinduet hvis testprosedyren er utført på riktig måte og reagensen fungerer etter hensikten.Når kylling-IgY-antistoffet merket med kvantepunktmikrosfærer migrerer til kontrolllinjen (C-linjen), vil det bli fanget opp av geit-anti-kylling-IgY-antistoffet som er forhåndsbelagt på C-linjen, og det dannes en fluorescerende linje.Kontrolllinjen (C-linjen) brukes som prosedyrekontroll.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Sammensetning:

Komposisjon

Beløp

Spesifikasjon

HVIS DU

1

/

Testkassett

20

Hver forseglet foliepose inneholder en testenhet og ett tørkemiddel

Prøve fortynningsmiddel

3 ml*1 hetteglass

20 mM PBS, natriumkasein, ProClin 300

Mikropipette

20

Mikropipette med 20μL markørlinje

Lancet

20

/

Alkoholpute

20

/

Test prosedyre:

● Fingertupp blodprøvetaking

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Les resultatet med fluorescensanalysatoren

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss