I begynnelsen av august ble INNOVITA 2019-nCoV antigentest godkjent av det franske nasjonale byrået for sikkerhet for legemidler og helseprodukter (ANSM) og Thailand Food and Drug Administration (Thai FDA), da er INNOVITA Covid-19-testen registrert i nesten 30 land.
Disse landene inkluderer Kina, USA, Brasil, Frankrike, Italia, Russland, Spania, Portugal, Nederland, Ungarn, Østerrike, Sverige, Singapore, Filippinene, Malaysia, Thailand, Argentina, Ecuador, Colombia, Peru, Chile, Mexico , etc. For tiden søker INNOVITA også om CE-sertifisering og registrering av US FDA COVID-19 antigentest, for å akselerere utvidelsen av oversjøisk registreringsskala for COVID-19 testsett.
Etter eksport til de ovennevnte landene, gir INNOVITA nøyaktig, rask og storstilt etterforskning av COVID-19-infeksjoner har spilt en viktig rolle i kampen mot COVID-19 i hvert land.
Etter utbruddet av COVID-19 i 2020, reagerte INNOVITA raskt og sendte ut elite FoU-personell for å utføre vitenskapelig forskning dag og natt, og utviklet et nytt antistofftestsett for coronavirus (2019-nCoV) og ble godkjent av NMPA.INNOVITA var blant de første selskapene i Kina som fikk registreringsbeviset for COVID-19 antistofftestsett.Produktene selges nå godt både innenlands og utenlands, og bidrar mye til å bekjempe epidemien.I september 2020 ble INNOVITA tildelt "National Advanced Collective" i National commendation congress for bekjempelse av COVID-19-pandemien.Den 26. januar 2021 sendte Vitenskaps- og teknologidepartementet også et takkebrev til INNOVITA for støtten i nødforskningsprosjektet for å bekjempe epidemien.
I fremtiden vil INNOVITA fortsette å dra nytte av sin tekniske fortjeneste og gode kvalitet, utforske det globale markedet og bidra med Kinas styrke i kampen mot epidemien globalt!
Innleggstid: 18. oktober 2021