INNOVITA, det eneste in vitro-diagnoseselskapet i Hebei-provinsen, vant den nasjonale æren

I september 2020 ble Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) berømmet som en avansert gruppe i nasjonens kamp mot Covid-19-epidemien.Dette er det eneste in vitro-diagnoseselskapet i Hebei-provinsen som har mottatt denne æren.

"Etter utbruddet av Covid-19-epidemien, handlet Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. umiddelbart for å dra nytte av de tekniske fordelene ved å fokusere på diagnostiske sett for infeksjonssykdommer i luftveiene i mange år, og raskt utplassere eliter for å utføre Vitenskapelig forskning."INNOVITA introdusert.

INNOVITA har et vitenskapelig forskerteam bestående av doktorgradsstudenter og senior fagpersonell.Alle medlemmene av FoU-teamet ga opp ferien og returnerte til selskapets FoU-senter fra forskjellige steder, kom tilbake på jobb så snart som mulig, og viet seg til forskning og utvikling av Covid-19-deteksjonsreagenser.Racing mot tiden, kappløp mot det raskt spredende viruset, stole på de tekniske fordelene med respiratoriske diagnostiske reagenser, risikere å bli infisert av viruset, og overvinne vanskeligheter fra råvarescreening og prosessoptimalisering, til klinisk verifisering, INNOVITA utviklet med suksess 2019-nCoV Antibody Testsett.

9. februar 2020 passerte produktet ekspertforsvaret til National Food and Drug Administration.11. februar ble det identifisert som et nasjonalt nøkkelforskningsprosjekt av Vitenskaps- og teknologidepartementet.22. februar utviklet INNOVITA en ny type 2019-nCoV antistofftestsett, som skilte seg ut fra de mange deklarerte produktene i landet og ble et av de to første selskapene i landet som fikk registreringsbeviset for Covid-19 antistofftest reagenser.Kjente eksperter anerkjente den diagnostiske effekten av INNOVITA 2019-nCov antistofftestsett.

I motsetning til de velkjente nukleinsyredeteksjonsreagensene for Covid-19, har INNOVITA utviklet en ny Covid-19 antistoffdeteksjonsreagens.I testprosessen kan lgM-antistoffet i pasienten påvises, og lgM-antistoffet kan påvises på den 7. dagen etter pasientens infeksjon eller den 3. dagen etter debut, noe som gir en mer omfattende referanse for klinisk diagnose.