banner

Om oss

firma profil

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (sammen med sine datterselskaper, samlet kjent som "INNOVITA") er et bioteknologiselskap som fokuserer på forskning, utvikling, produksjon og salg av in vitro diagnostiske POCT-produkter. Det består av Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) og Innovita (Guangzhou).

● Grunnlagt i 2006

● Sette opp FoU-sentre i Beijing og Guangzhou, og produksjonsbase i Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

firma profil

INNOVITA ble grunnlagt i 2006, og har bygget seks tekniske plattformer som antigen- og antistoffpreparat, viruskultur, kolloidalt gull, ELISA, fluorescenskromatografi, immunfluorescens, og gjennomfører kinesisk nasjonalt høyteknologisk FoU-program innen nasjonal forskning på store infeksjonssykdommer og mange andre folkehelseprosjekter.Dessuten har INNOVITA over ti nasjonale oppfinnelsespatenter og setter opp Beijing FoU-senter, Guangzhou FoU-senter, Hebei produksjonsbase.Med store rene verksteder, og oppsett av kolloidalt gull, ELISA, fluorescenskromatografi, PCR, immunfluorescens produksjonslinjer, har INNOVITA oppnådd CE og ISO13485 sertifisering.

For tiden inneholder INNOVITA-produktene respiratoriske diagnostester, fertilitetstester, hepatittprøver, TORCH-tester, kardiovaskulære tester, nyrefunksjonstester og så videre.Salgsnettverket har dekket alle provinser og regioner i Kina, og spredt seg til Sørøst-Asia, Midtøsten, Afrika, Latin-Amerika, EU og andre oversjøiske regioner.INNOVITA følger kundesentrert forretningsfilosofi, og betjener kunder med mer nøyaktige og praktiske produkter.Kundenes behov er jakten på INNOVITA.

Utviklingsprosess

  • I 2006
    ● Etablert Beijing FoU-senter.
  • I 2011
    ● Etablert Tangshan produksjonsanlegg.
  • I 2014
    ● ISO 13485-sertifisert.
  • I 2018
    ● Strategisk investering fra Genesis Capital.
    ● Startet internasjonalt teknisk samarbeid.
  • I 2019
    ● Strategisk investering fra Sequoia Capital.
  • I 2020
    ● Første NMPA-godkjente covid-19 IgM/IgG Combo Test.
    ● Eksportert til over 70 land/områder.
    ● Tildelt Advanced Collective i National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
    ● COVID-19 IgM/IgG-testen fikk nødbruksautorisasjon (EUA) av US FDA.
  • I 2022
    ● Første lanseringsmøte på SSE STAR-markedet, og vil snart bli notert på China Sci-Tech Innovation Board.
  • Grener

    about-us (7)

    Beijing FoU og markedsføringssenter

    Etablering:2006

    Fokus:FoU, produksjon, markedsføring av in vitro diagnostiske produkter, inkludert plattformer som immundiagnose, molekylær diagnose og genchips.

    Qian'an produksjons- og logistikksenter

    Etablering:2011

    Anlegget:Dekker et område på 150 dekar, rundt 8000 ㎡ verkstedområde, utstyrt med flere produksjonslinjer av kolloidalt gull, ELISA, PCR.

    Sertifisering:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etc.

    Guangzhou FoU-senter

    Etablering:2020

    Fokus:FoU av IVD-teknologier

    Plattformer

    plate

    Markedsføringsnettverk

    Etter år med utvikling har Innovita allerede et komplett salgs- og servicenettverk, med salgskanaler som dekker 32 provinser og regioner over hele Kina, og har eksportert til globale markeder som Sørøst-Asia, Midtøsten, Afrika, Latin-Amerika, Europa, etc.

    Innovita 2019-nCoV Ab-test vist på den nasjonale nødplattformen for medisiner og medisinsk utstyr

    28. februar 2020 inspiserte premier Li Keqiang den nasjonale nødplattformen for medisiner og medisinsk utstyr av COVID-19.Innovita 2019-nCoV Ab Test ble vist som den første NMPA-godkjente IgM/IgG combo antistofftesten, som ble rapportert på CCTV.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab-test navngitt av akademiker Zhong Nanshan

    ● På ettermiddagen 23. februar 2020 avslørte akademiker Zhong Nanshan under en ekstern konsultasjon i Guangzhou med det medisinske teamet i Guangdong som hastet for å hjelpe Jingzhou at National Medical Products Administration har godkjent to nye testsett for 2019-nCoV, hvorav ett er produsert av Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● Settet bruker kolloidalt gullmetoden, som kan oppdage lgM-antistoffet i pasientens kropp.lgM-antistoffet kan påvises på den 7. dagen etter pasientens infeksjon eller den 3. dagen etter debuten, noe som er svært nyttig for pasientens videre diagnose.Zhong Nanshan sa: "Pasienter kan raskt identifiseres for en god diagnose. Dette kan hjelpe oss raskt å skille normale mennesker fra infiserte."

    about-us (15)

    Advanced Collective Award

    about-us (8)

    Bekjempelse av pandemi

    Combating Pandemic