Flu A/Influensa B/2019-nCoV Ag 3 i 1 kombinasjonstest
Produkt detalj:
Innovita®Influensa A/Influensa B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test er ment for kvalitativ påvisning og differensiering av nukleokapsidantigen fra influensavirus type A, influensavirus type B og 2019-nCoV direkte fra nasofaryngeale vattpinneprøver hentet fra enkeltpersoner.
Den kan bare brukes i profesjonelle institusjoner.
Et positivt testresultat krever ytterligere bekreftelse.Et negativt testresultat utelukker ikke muligheten for infeksjon.
Testresultatene til dette settet er kun for klinisk referanse.Det anbefales å gjennomføre en omfattende analyse av tilstanden basert på pasientens kliniske manifestasjoner og andre laboratorietester.
Prinsipp:
Settet er en dobbel antistoff sandwich immunoassay-basert test.Testenheten består av prøvesonen og testsonen.
1) Influensa A/Influensa BAg: Prøvesonen inneholder monoklonalt antistoff mot influensa A/Influensa BN-protein.Testlinjen inneholder det andre monoklonale antistoffet mot Flu A/Flu B-protein.Kontrolllinjen inneholder geit-anti-mus IgG-antistoff.
2) 2019-nCoV Ag: Prøvesonen inneholder monoklonalt antistoff mot 2019-nCoV N-proteinet og kylling-IgY.Testlinjen inneholder det andre monoklonale antistoffet mot 2019-nCoV N-protein.Kontrolllinjen inneholder kanin-anti-kylling IgY-antistoff.
Etter at prøven er påført i prøvebrønnen på enheten, danner antigenet i prøven et immunkompleks med det bindende antistoffet i prøvesonen.Deretter migrerer komplekset til testsonen.Testlinjen i testsonen inneholder antistoff fra et spesifikt patogen.Hvis konsentrasjonen av det spesifikke antigenet i prøven er høyere enn LOD, vil det danne en lilla-rød linje ved testlinjen (T).I motsetning til dette, hvis konsentrasjonen av det spesifikke antigenet er lavere enn LOD, vil det ikke danne en lilla-rød linje.Testen inneholder også et internkontrollsystem.En lilla-rød kontrolllinje (C) skal alltid vises etter at testen er fullført.Fravær av en lilla-rød kontrolllinje indikerer et ugyldig resultat.
Sammensetning:
| Komposisjon | Beløp | Spesifikasjon |
| HVIS DU | 1 | / |
| Testkassett | 25 | Hver forseglet foliepose inneholder en testenhet og ett tørkemiddel |
| Ekstraksjonsfortynningsmiddel | 500μL*1 rør *25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Droppspiss | 25 | / |
| Vaskepinne | 25 | / |
Test prosedyre:
1. Krav til prøveinnsamling:
1.Plasser vattpinnen i et av pasientens nesebor til den når bakre nasofarynx;fortsett å sette det inn til du møter motstand eller avstanden tilsvarer den fra øret til neseboret til pasienten.Pinnen skal roteres på nesesvelgslimhinnen i 5 ganger eller mer, og deretter tas ut.
2. Fersk innsamlede tørre vattpinner bør behandles så snart som mulig, men ikke senere enn 1 time etter prøvetaking.
2. Prøvehåndtering:
3. Resultattolkning
